1、根据公司的营销政策，建立与深化区域营销网络，配合区域商务经理进行区域内 渠道代理商、经销商的开发与维护，负责区域销售管理工作，完成销售目标；

2、区域预算管理：做好区域团队费用管理和合规管理，投入产出比控制在合理范围内；

3、经销商管理：与客户保持良好沟通，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务；

4、团队管理：组建和完善区域销售团队，规范销售流程，完善客户管理体系；为下属提供辅导，指引，支持，培训，确保团队及个人目标的达成；

5、数据分析：及时递交公司相关销售报表;主动监控地区内市场份额以及行业趋势，向上级领导及时反馈有关业务达成，客户情况，销售活动，市场及竞争对手等相关信息；

6、协助团队下属开发医院，顺利开展科室会&项目调研&招商会等相关活动；

7、销售回款的管理；

8、完成上级领导交代的其他工作；

1、有八年以上医疗器材、耗材、药品区域销售经验者优先；三年以上管理经验。有医疗器械、耗材销售工作经验者优先；

2、热爱医疗器械销售行业，敬业、负责、勤快、稳重，能承受一定的工作压力，勇于开拓、敢于竞争。

3、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；

4、身体健康，具有独立分析和解决问题的能力；

5、要求能胜任出差；

6、具备团队管理能力、可辅导销售团队；

地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼404号房

电话：0755-84518227

邮编：518122

1.  负责与产品外观、尺寸、性能等相关的物理的检验工作。

2.  负责原材料的来料检验（外观、尺寸、性能等）工作。

3.  熟悉掌握物理检测仪器。

4.  测试数据的整理归档，以及测试数据分析及反馈。

5.  熟悉有关产品物理实验项目的检验标准和操作规程，并优化相关检验文件。

学历

药物、食品、材料分析及相关专业大专以上学历

经验

1.1 年以上药品、医疗器械公司QC 职位经验。

2.熟悉物理测试仪器检测工作。

3.具有检测数据分析判断能力、解决问题能力，工作认真仔细，原则性强、有较好的沟通能力。

4.工作严谨细心、责任心强。

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电话：0755-84518227

邮编：518122

1. 负责监督生产现场一切检验工作的执行情况，包括原材料、产成品、成品、环境等。负责跟进退货处理和产品异常情况的调查和处理，以及变更控制、纠正和预防措施的跟进；

2. 协助处理客户投诉、不良事件的问题调查分析、改善、验证及后续效果评估；

3. 统计分析生产过程的质量数据，从风险角度进行产品质量管理，推动公司产品质量的稳定性。 组织质量会议，对出现的产品质量异常问题项进行调查分析，提出改进措施并跟进效果；

4. 起草及优化质量相关体系和各类过程检验作业指导书及检验标准，确保生产过程中的规范性；

5. 参与公司体系内部审核及外部检查，及后续的整改落实事项；

6. 上级交办的其他工作。

学历

生物、医药等相关专业本科以上学历

经验

1. 2年以上医疗器械公司生产现场QA管理或相关工作经验；

2. 熟悉变更、偏差、CAPA流程及管理；

3. 熟悉ISO13485 及GMP 等相关法规，并参与体系运内审工作；

4. 熟悉相关数据统计分析工具并能运用；

5. 工作细致认真、责任心强、原则性强；

6. 有较强的管理和沟通能力。

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电话：0755-84518227

邮编：518122

1. 负责产品质量相关的标准法规识别，并根据相关标准，进行内部验证、方法学建立及SOP转换，制定产品质量标准，输出相关文件，保证检测合规；

2. 负责来料、成品检验工作，对生产、过程、成品检验中出现的质量问题及不合格物料报告的进行分析处理，定期对质量数据进行统计及分析，制定质量月报及相关的质量报表，并跟进后续改进措施落实及验证工作；

3. 配合生产、研发完成产品相关的性能验证及检测工作，参与新产品质量标准的制定，监控工艺验证过程情况，并输出监控数据；

4. 定期对质量数据进行统计及分析，制定质量月报及相关的质量报表；负责顾客抱怨、客诉的调查分析以及变更控制、纠正和预防措施的跟进；

5. 负责处理客户投诉、不良事件的问题调查分析、改善、验证及后续效果评估。

学历

药物、食品、化工分析、电子及相关专业本科以上学历

经验

1. 2年以上质量工程师经验，医疗器械行业质量工程师工作经验优先；

2. 熟悉医疗器械相关检测质量标准如中国药典，GBT14233,GBT16886，GB18279,GBT19973.1等标准；

3. 熟练掌握5W2H，5why,8D等问题解决方法；

4. 具有检测数据分析判断能力、解决问题能力，工作认真仔细，原则性强；

5. 有良好的团队合作精神和沟通能力。

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1.   负责公司医疗器械产品的海外注册/认证（FDA、CE认证为主）；

2.   负责制定公司海外注册的工作计划；

3.   负责海外注册/认证相关资料撰写、技术文件的翻译和整理，确保产品检测等相关工作 顺利完成；

4.   负责海外医疗器械法规的收集和更新，本企业适用法规的识别；

5.   负责检索公司相关医疗器械产品的海外注册信息并进行分析；

6.   公司安排的其他工作。

学历

本科以上学历，生物医药或医疗器械相关专业；

经验

1.   生物工程、临床医学、理工类等相关专业，全日制本科以上学历；

2.   英语良好，CET-6以上，能够顺利阅读和书写英文文件，口语流畅者优先考虑；

3.   三年以上国际医疗器械注册经验（FDA、CE认证，有血管介入植入类产品经验优先）；

4.   熟悉FDA、欧盟相关医疗器械法律法规，产品标准要求和产品认证流程；

5.   良好的沟通能力，团队合作能力和学习能力。较强的责任心、适应性和执行力。

1. 根据公司发展的不同阶段，制定适合的信息运维发展规划方案，推进公司信息化建设；
2. 统筹信息化基础设施的建设、运营维护、网络管理、信息安全、运维故障应急处理、运维流程改进等工作；
3. 建立健全信息运维管理体系,监督相关制度执行，为日常运营正常开展提供IT保障支持；
4. 组织、实施公司的项目化信息建设项目，技术层面协调内部需求部门和外部供应商;
5. 面对公司内部，提供标准化IT服务（桌面服务、技术咨询、会议支持等），提高用户终端体验和办公效率；
6. 负责IT信息安全建设工作，监督信息数据的安全管理工作，保障信息数据的安全，防范各类信息安全风险；
7. 负责IT资产管理，进行制度规范制定、管理流程优化、IT软硬件选型更新、资产账务和盘点维护、资产采购协调等；
8. 负责市场宣传口的技术支持；
9. 负责信息运维部的团队建设和部门管理；
10. 探索前沿信息技术跟公司业务结合，助力公司；
11. 上级安排的其它任务。

学历
本科以上学历

经验
1. 10年以上IT运营相关工作经历，其中至少3年项目管理经验；有信息合规经验者优先；
2. 有基础架构设计、基础应用系统和信息安全系统的规划建设和桌面运维管理的经验；
3. 熟悉钉钉OA、用友ERP等常用信息系统，有编程能力者优先；
4. 良好的沟通协调能力，工作细心、责任心强，有成本意识；
5. 有团队管理经验；
6. 有医疗器械行业经验者优先。

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1. 负责公司日常业务合同文书的草拟、修订、审核及管理；
2. 参与投融资、资本运作方面的法律事务工作；
3. 对接外部法律顾问，参与及跟进重大合同的谈判、诉讼、非诉等事务； 
4. 参与建立健全公司法务系统，降低法律风险；
5. 就公司日常运营中法律事务问题给予各部门以建议；
6. 加强公司内部合同管理、法律意识宣传；
7. 上级领导交办的其他工作。 

学历
985/211法律等相关专业，本科以上学历；需通过国家司法考试；

经验
1. 5年以上法务相关工作经验，其中公司法务或者律所常法经验3年以上；
2. 有协助企业IPO上市或企业重组经验者优先；有医疗行业法务经验者优先；
3. 熟悉劳动法、公司法、经济法、证券法等法规；
4. 为人诚实正直、有较强的谈判能力和沟通能力，适应能力好、一定的抗压能力。

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1.参与合成化学类新产品的工艺设计开发，负责合成工艺实验，参与合成工艺路线的设计验证与确认等研发相关工作；
2.参与编制、修订产品设计开发各个阶段输出的技术文件（调研报告、试验设计方案、图纸、工艺、BOM、风险分析、工装工具列表、验证报告等）；
3.为生产现场提供技术指导和培训；
4.为内部产品专员及外部客户提供技术咨询、指导和培训服务；
5.完成实验记录和实验结果总结；
6.上级领导交办的其他工作。

1.硕士以上学历，化学、制药、高分子材料、生物医学工程等相关专业；
2.2年以上制药或医疗器械行业或高分子材料产品工艺优化及生产经验；
3.具有至少独立完成过一个项目的工艺开发经验，具有制药行业中试放大生产经验优先；
4.通过CET4，具有良好的英语读写能力；
5.具备较强的分析判断和动手能力，有较强的团队协作意识，执行力强；
6.具有较好的学习和适应能力，能够尽快掌握相关工作技能，并尽快适应工作环境；
7.熟练使用各类办公软件。

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1.负责合成化学类新产品的设计开发（肿瘤介入药械组合产品），负责产品配方设计，合成技术路线的筛选与开发、产品的验证与确认等研发相关工作； 

2.撰写专利交底书、专利技术分析报告、科研类论文等； 

3.参与编制、修订产品设计开发各个阶段的技术文件（调研报告、验证报告等）； 

4.参与化学分析表征、动物实验研究和临床试验研究工作；

5.参与为内部产品专员及外部客户提供技术咨询、指导和培训服务。

1.化学、制药、高分子材料、功能材料及相关专业，博士学历，有留学背景优先考虑；
2.具备2年以上的制药企业工作经验，从事肿瘤类药物、或微纳米长效制剂、或药用辅料合成工作；或在医疗器械企业内，从事载药医疗器械开发工作2年以上。生物制药、生物医用功能材料等课题方向的优秀应届生，也可考虑；
3.领导过3人以上团队，所负责产品成功进入临床试验阶段的经验者，优先考虑；
4.具备较强的分析判断能力和创新能力，有较强的团队协作意识，执行力强；
5.英语读写能力强，能够熟练的检索和阅读英文文献；能熟练进行英文口语交流者，优先考虑。

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1.负责介入导管类新产品的工艺开发和工艺验证工作；
2.负责已上市产品的工艺优化与技术性维护工作；
3.负责编写产品DMR类文件（图纸、WI、BOM等）；
4.负责工艺相关工装的设计工作；
5.为生产现场提供技术指导和培训；
6.参与工艺引进项目的技术性落地任务。

1.本科及以上学历，高分子材料专业，机械设计制造及其自动化、机电一体化相关专业（优秀者可放宽学历）；
2.有一年及以上医疗器械工艺开发经验； 
3.具有微导管、导引导管、造影导管、抽吸导管、球囊导管等介入类导管产品经历者，优先考虑；
4.可以使用AutoCAD、Pre-E等绘图软件。

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1.制定并完善生产、物资、质量管理等方面的规章制度，监督、检查和指导各项规章制度的执行情况，确保生产活动有序进行；
2.编制生产计划、生产作业计划，有效进行生产调度、管理和控制；构建柔性的PMC模型；
3.领导、组织落实、监督、调控生产过程中质量、设备、成本、产量等指标，有效协调采购、仓储、物流与生产之间沟通与合作，确保生产工作的正常运行，准时、保质、保量完成生产任务；
4.负责设备和生产车间的管理和控制，对产品生产过程、产品实现所需的工作环境等各状态进行有效管理并保障安全生产；
5.寻找、解决改进生产技术问题的途径以减少质量风险并改进生产效能。改进并优化生产流程及工作方法，提出生产改善方案，提高生产效率，降低生产成本并持续寻找任何改进的机会；
6.负责本部门质量符合性、劳动纪律、医疗器械生产管理规范、安全等方面的自检和监督：及时发现问题、整改以及预防措施的制定；
7.负责本部门人员的辅导、培训、管理及评估工作。

1.本科及以上学历，工业制造、机电一体化、医疗器械等相关专业；
2.熟悉医疗器械制造企业的生产流程，III类医疗器械生产型企业5年以上或者医药以及IVD生产同岗位工作经验，至少3年以上III类值介入器械类例如：球囊、导管等生产管理经验；
3.熟悉生产制造部门的运作和流程，擅长生产计划进度管控、品质管理及生产现场管理能力，精通生产制造的各个环节；经过精益生产系统培训并有实操经验；
4.对成本预算、控制、生产统筹运作有较深的认知和实际经验；
5.熟悉医疗器械相关的法律法规，熟悉ISO9001：2000质量保证体系。

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1、负责产品的市场渠道开拓与销售工作，执行并完成公司产品年度区域内销售计划
2、根据公司市场营销战略，提升销售价值，控制成本，扩大产品在所负责区域的销售，积极完成销售量指标，扩大产品市场占有率；
3、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务；
4、为销售代表提供辅导，指引，支持，培训，确保团队及个人目标的达成；
5、及时递交公司相关销售报表;主动监控地区内市场份额以及行业趋势，向上级领导及时反馈有关业务达成，客户情况，销售活动，市场及竞争对手等相关信息；
6、负责挑选，组织及参加地区内展会及各种行业会议;
7、维护和开拓新的销售渠道和新客户，自主开发及拓展上下游用户，尤其是终端用户；
8、收集一线营销信息和用户意见，对公司营销策略、售后服务、等提出参考意见；
9、完成上级领导交代的其他工作；

学历：医学、检验、药物分析、护理、生物等相关专业优先，本科及以上学历；

经验：

1、有一年至三年以上医疗器材、耗材、药品区域销售经验者优先；
2、热爱医疗器械销售行业，敬业、负责、勤快、稳重，能承受一定的工作压力，勇于开拓、敢于竞争。
3、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；
4、身体健康，具有独立分析和解决问题的能力；
5、要求能胜任出差。

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